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第28章 怪异人类(8)

面对这种罕见的怪病,诺斯延德赫痛苦不已。那么,究竟是什么原因使她体内产生这么多金属丝的呢?又是什么原因造成这些金属丝从诺斯延德赫的胸部及腹部冒出来的呢?难道是体内金属元素——铁元素过剩导致的?其实铁在人体中的功能主要是参与血红蛋白的形成而促进造血。人体中含铁量一般约为四至五克,这么少量的铁在人体内怎么会形成那么多的铁丝,而且又怎么会源源不断呢?这显然不能解释产生这种怪病的原因。目前,诺斯延德赫的这种怪病正得到许多医学专家的精心研究,期望他们能早日找到病源把诺斯延德赫从病魔中解救出来。

长角和长刺的人

每个人都向往拥有美丽的容颜,然而,长相奇特却被认为娃异类,有些人长得非常特别,会在头上长犄角,在身上长刺针,而且人头上长犄角的事在古今中外都有。

头上长角的人

在我国晋朝的时候,有一本叫做《华阳国志》的书中就记载:四川涪陵有个妇女,“头上角,长三寸,凡三截之”。

明代的徐应秋在《玉芝堂谈荟》里,也曾一口气记载了九个头上长角的人。

元代名医朱丹溪、清代名医陆定圃都曾遇到过头上长角的患者。

近些年来,头上长角的怪病在山西、江苏、广东、河北、山东等地都有病例。

2004年,家住合肥的一位78岁姓孙的老人,头上突然长出了个东西,因为这种东西不痛不痒,所以他和家人都以为没有什么大碍。但时间一长,老人头上的这个东西长得越来越大,最终竟然长成约三厘米长的角。因为平时老人喜欢剃光头,所以这个莫名其妙长起来的角看起来更让人害怕。一些村民出于幽默说老人是牛魔王转世。老人的家里人到处去求神拜佛,祈求能让老人头上的角消失,后来还引来不少骗钱的“大仙”,但老人头上的角不但没有缩短,反而越来越长了,无奈之下家人只好陪老人到医院做手术割掉了。

不但在我国先后发现了调査的“头上长角”的人,国外也陆续发现了一些这样的怪人。

美国的威尔逊在1844年首次公布了90例“长角”的人。

1889年,美国学者哈灵根统计,在调查的123700个美国人中,长角的竟有42例。

有的人角长得很长,一位黑人妇女的角长18厘米;我国解放前东北有一男子的角长26厘米;国外更有角长30多厘米的人。长角的大多是古稀老人,也有从三岁起就开始长角的。但由于多数是老人才有,因而被认为是长寿征兆。

这些头上长角的怪人有的像牛羊那样长有双角,有的长有一只角,而且这些角的位置并不固定,有前有后,有的就长在头顶中央。

在俄罗斯沃伦州的科韦利区医院,外科医生就给一个76岁的老妇做过手术。在她66岁的时候,有一次天黑时分,她的前额撞到了墙上,并撞出了一个鼓包。一开始鼓包并不大,她还能用头巾遮住不让别人看见,可后来长大了,头巾再也裹不住,慢慢地这个鼓包就逐渐演变成了一个犄角。这只犄角长在老妇头右侧的头发部分,很像只羊角于是她丈夫决定做个试验:他把一根钢丝烧红,齐根把角“烫”掉。一开始她感觉疼,后来感觉痒。时间一长就不痛不痒了。可后来犄角又长了出来。这位妇女感觉长有犄角是遭到了邪术导致的,于是她才去医院做了切割手术,切去了一只16厘米长的犄角。

印度有个家庭所有的成员头上都长有犄角,其中爷爷、父亲和两个女儿的头上都长有相当高的角质突起印度焦特布尔市的医生就为其中一个女儿切去了一对一直在人前晃来晃去的7厘米长的犄角,这个并不复杂的手术只用了15分钟。

长犄角的现象在外国的古代也有过。

一支以色列考古队在以色列苏贝伊塔的几个村庄的废墟上连续进行了3个季节的考察活动,考古学家们搜集到大量有关铜器时代的文物。不过最有意思的是在挖掘到下面几层的时候,发现了好几具头颅上长有犄角的人的骷髅。奇怪的是,那些犄角在头颅上还长得相当结实。面对这种情况,考古学家们都感到非常迷惑:它们到底是自然长成的呢,还是用什么方法植人的?

在19世纪末的时候,美国一支科考队在美国宾夕法尼亚州的布雷德福特附近挖掘一个小山包,结果发现,小山包原来是一片集体墓地。从那些骷髅来看,死者都是一些千余年前身高在两米以上的巨人,让科学家们惊奇的是,这些骷髅的头骨两侧都长有很大的骨质突起。

美国一位考古专家通过对多起类似于头上长犄角的实例进行研究,得出了一个结论:从公元4~6世纪,欧洲许多人都长有犄角,而这其中有许多道不明的原因。

身上长角的人

犄角不一定长在头上,也可长在脸上和身上。

1917年,有一位21岁的朝鲜青年,除胸部外,全身皮肤长满了大小不一角,总计至少有1600只。

身上长刺的人

不仅有头上长角的人,还有身上长刺的人。20世纪70年代末,丹麦的一个名叫尤克的27岁男子,野外旅行时摔倒在荆棘丛中,身上沾满了小刺。令人惊奇的是,这些小刺拔尽后又慢慢地在他的身上长出了新的。8年间,尤克已到医院去了147次,拔出了3900根小刺,然而小刺仍不断长出。

说法不一面对这些稀奇古怪的犄角和刺针,科学家们为了解开这些谜团做了大量的研究。有人就印度那个家庭所有的成员头上都长有犄角的现象来判断,认为人体长犄角有可能是基因突变后遗传导致的。但这种家庭式的长犄角现象仅仅是个特例,这种观点并不能对所有患有此病的人做出合理的解释。

还有人认为或许古人原来就头上长犄角,后来经过进化消失了,现在人头上长犄角可能是返祖现象。虽然说古代也有人头上长犄角,但这种个体现象也并不能代表整体,因此,这种说法也并没有充分的证据来证明。

医学界还有人认为这是一种皮肤高度角化症,但为什么有些人的皮肤会高度角化呢?原因仍不清楚。然而,那位丹麦男子尤克长刺的原因就更加让人迷惑不解。

返老还童的人

每个人都向往青春永驻,容颜不老。为了长生不老,秦始皇专门派人去东海寻找长生不老的仙药,以求通过药物来达到长生不老的目的。然而,这里还有很多自主返老还童的奇闻。

1956年,意大利的西西里岛上爆出了一则新闻,15岁的少女安达尼娜·达密尔,突然身子日渐变矮缩小,口齿也变得模糊不清,3个月内,安达尼娜的身高惊人缩短了三分之一。在我国也发生过这样的怪事,北宋科学家沈括就曾在《梦溪笔谈》中记载过一位叫吕缙叔的人,在宜州做官时,突然身缠怪病,身子缩短,在临死时身高只有幼儿般高。安达尼娜和吕缙叔是不是真的返老还童了?科学家告诉我们这不是真的返老还童,这是患有一种叫“返老还童”的病。由于病人体内蛋白质合成逐渐减少,于是其身高便慢慢缩短。其原因是促使蛋白质合成的酶失去活力。但是,即使如此,成年人的骨骼缩小到幼儿的髙度也是让人费解的。科学家也没弄清楚其中的原因。其实,古往今来返老还童的例子还真不少。科学家解释:由于有的人在胎儿时就多长出了一套牙坯。所:以,在恒牙掉完之后又长出了第三套新牙。而一般人只具备一套乳牙和一套恒牙,有第三套牙的人的概率是万分之一。这种说法到底对不对,目前尚未得到证实。

家住衡阳市衡东县大浦镇的吴德臣老先生出生于1911年5月,现年97岁,老人身体一直十分硬朗,很少生病上医院。2006年,吴老汉的老伴去世后不久,老人突然中风,此后便只能坐在轮椅上活动。2007年的一天,家人突然发现,老人本已掉光牙的嘴里竟然长出了两颗新牙,满头雪白的头发和眉毛也从发根处逐渐变黑,出现了神奇的“返老还童”现象。老人自从中风后,改掉了爱吃肉的习惯,每天只吃两餐,以糕点、牛奶、水果为主。

吴老先生在近百岁高龄出现上述“返老还童”现象,对此医学家们认为人、从生长、发育到衰老是一个不可逆转的过程,老人长出的并非新牙,而是其幼年换牙时未能萌出的恒牙,当上面的乳牙脱落后,恒牙显露出来,让人误以为是长出了新牙。

关于头发的更新,科学家解释头发的颜色是由毛发中的色素决定的,色素细胞产生的黑色颗粒使人头发乌黑发亮,年龄大了色素细胞就减退,头发就变白。一般来说,人到了35岁时,色素细胞就开始减退,头发就开始变白。不过也有个别人身体机能旺盛,到老年头发依然发黑。

那么,一头白发的人又怎么会长出黑发来呢?科学家认为,这极有可能是因为食用滋补品、药物的原因。但桌,为什么只有少数老人的头发变白了呢·科学家做不出回答。

然而,只有头发和牙齿的更新还算不上是真正的返老还童,真正的返老还童应该是全身器官的更新。在这方面,丹麦哥本哈根妇女艾莎就是一个极好的例子。

艾莎虽已52岁,但看上去就像18岁的姑娘,她的内脏与年轻人的不相上下。1986年经丹麦医学家赞森检査,艾莎确实不见衰老,岁月并没有在她身上1留下任何痕迹。

对于艾莎的返老还童奇闻,人们深感好奇,并对此做了相应的研究,且解释众说不但最终也没得到答案。

有人认为是艾莎体内有抗衰老物质,才使她青春永驻。可是科学家也没找到这种神奇的物质。

还有一种说法是:人类衰老是因为人的大脑里有一种叫做多巴胺的物质减1少造成的。这种物质对于人体生理功能十分重要,因为它传递着人的遗传物质,相当于一个“运载体”。因此,运载体少了,遗传物质的传递就减少了,人体的机能就要衰老。

另一种说法是:要想使人类返老还童,必须要先让该细胞“学习”,“学习”其青春常驻的本领。因为专家发现,即使是衰老的细胞,只要发生癌变,就不会进一步衰老。所以,人们称癌细胞为“不死细胞”。癌细胞不会衰老是因为它能够将内部的遗传物质重组。以此类推,只要将人体内的细胞重组,人类也可以青春永在。

从古到今人人向往返老还童,但这种现象至今依然是一个争论不休的话题。解开返老还童之谜,终将有一天我们也会和艾莎一样拥有青春不老的容颜,到那时,秦始皇向往的长生不老已经不再是遥不可及的梦。

小老人

人人都向往年轻,祈求不老,然而,有这么一些人却不受上天的眷顾,成为了少年老人,即患有儿童早衰症。

儿童早衰症是一种特别稀少的儿童基因病变,有人说是一种先天性疾病,可导致儿童戏剧性地早衰和老化。早衰症的患病比例是八百万分之一,患者全部都是孩子。全球每800万新生儿中就有一个。此病症最严重的一种就是何奇森·吉尔福德儿童早衰症,这是由乔纳森·何奇森博士和黑斯廷斯·吉尔福德博士共同发现的。何奇森博士于1886年首次描述了这种病症,吉尔福德博士于1904年发现这一病症。

美国华盛顿州达令顿地区男孩塞斯·库克尽管只有12岁,他的模样看上去却像一名头发掉光、满脸皱纹的80岁老翁。据悉,库克患有一种罕见的儿童早衰症,尽管他的心仍是一颗孩子的心,但他的血管却都巳硬化,并饱受关节炎的折磨。由于没有完整发育,他只有1米高,23斤重。12岁的库克目前最大的梦想,就是能活到“青少年时代”。全世界的早衰症患者目前约有42人,科学家至今没找到治愈早衰症的方法。

患儿童早衰症的儿童,出生时通常都很正常。然而,之后他们的成长速度减缓,他们个子比其他正常孩子要矮,体重要轻。虽然具备正常的智力,但头发斑秃、皮肤褶皱而松弛、牙齿脱落,鼻子扁缩,脸与下巴偏小,与脑袋大小极不相称,眼睛凹陷,在面颊和手臂的皮肤上分布着若隐若现的老年斑,整个人活像一位80岁的老人。他们还会患有老年人才有的多种老年疾病,如关节僵硬、髋部脱曰和严重的心脏血管疾病。病童一般只能活到7~20岁,并大多死于心血管疾病等衰老病。然而,与正常老年人有关的其他疾病如白内障和骨关节炎,在儿童早衰症患者身上就没有出现。

患有儿童早衰症的一些儿童会做冠状动脉绕道手术或血管重建术以减轻由动脉硬化导致的威胁生命的心脏血管病变。然而,这种手术并不能改变这些可怜孩子的命运。甚至至今还没有有效办法能治愈这种疾病。患早衰病的儿童衰老速度是正常儿童的八至十倍,他们通常在十几岁就会因心脏病发作而死亡。

研究人员利用患上早衰症的小鼠和早衰症患儿的细胞进行了分析,比较两者及正常细胞衰老速度、染色体异常情况、基因损伤反应和修复功能等。结果发现,早衰症患儿比小鼠的细胞更易衰老,并且其染色体更易丢失或断裂,反映基因损伤增加。

2003年,美国国立人类基因组研究所、儿童早衰症研究基金会、纽约州学院和美国密歇根州大学的研究人员发现了何奇森一吉尔福德儿童早衰症是由单个基因的微小变异导致的。他们发现,儿童早衰症并非遗传所致,而是人体内一种蛋白基因发生突变导致的。这种蛋白基因主要负责细胞核之间的相互链接,一旦它发生突变,将会使细胞核处于不稳定状态,加快人体的发育和衰老。

此外,还有一种观点认为人体细胞每分裂一次,染色体末梢就会缩短一些。目前虽然医学界还没有找到早衰症的患病原因,但专家们认为,这种疾病可能是染色体末梢太短引起的。

儿童早衰症是一种十分罕见的儿童身体机能严重失调的疾病,目前还没有针对儿童早衰症的有效治疗。其致病基因的发现,不仅有助于科学家尽早找到儿童早衰症的治疗方法,还将有助于科学家深人研究人体衰老的过程和心血管疾病方面的诸多问题。解开儿童早衰之谜,对于延缓人体衰老有一定的帮助。

“永垂不朽”之身

2000年8月5日,在我国上海松江区华阳镇,有一个农民在平整土地时无意之中挖出了一具尸体。这具尸体脸朝下趴在地上,一身古代装束。经有关科学专家仔细研究后,得知死者是名男性,从服饰和面容判断不是一具现代尸体,这具尸体保存得相当完整,竟然没有腐烂。

在进行全面研究时,发现古尸衣服中有一个戒牒。戒牒是古代颁发给佛教徒、僧侣或者是佛家弟子使用的,当戒牒的持有者云游四方到寺庙里挂单的时候,需要拿出戒牒证明自己僧侣的身份,其实也相似于我们现代的身份证。从戒牒来看,这名戒牒持有者表·名叫杨福信,戒牒是明代正统四年颁发的,也就是公元1439年,距今大概是五百多年。专家们初步推断这具尸身就是这个戒牒的主人。